聚乙二醇化MXene@AgNP纳米复合材料靶向递送多西他赛治疗乳腺癌的研究

为解决传统乳腺癌治疗方案选择性差、毒副作用大的问题，研究人员开发了基于Ti3C2TX MXene的纳米载药系统。通过绿色合成银纳米颗粒(AgNP)构建MXene@AgNP复合载体，经PEG修饰后共价偶联多西他赛(DTX)。实验证实该体系具有pH/温度双重响应性，48小时酸性环境(pH 5.4)药物释放率达60%，对乳腺癌细胞的IC50(2.698 μg/mL)显著优于游离DTX(9.630 μg/mL)，为肿瘤靶向治疗提供了新策略。

　　

二维材料MXene家族因其优异的比表面积和生物相容性成为药物载体研究热点。本研究以钛铝碳化物(Ti₃AlC₂)MAX相为前驱体，制备出层状Ti₃C₂T_X MXene，并通过绿色化学法在其表面锚定银纳米颗粒(AgNP)，形成MXene@AgNP纳米复合平台。

该团队创新性地采用聚乙二醇(PEG)作为连接臂，将抗癌药物多西他赛(DTX)共价偶联到纳米载体上，构建出MXene@AgNP@PEG@DTX智能给药系统。体外实验显示，该体系在模拟肿瘤微环境的酸性条件(pH 5.4)下呈现显著pH响应性，48小时累积释药量达60%，远高于生理pH环境。

细胞毒性测试揭示，纳米复合物的半数抑制浓度(IC₅₀)仅为2.698 μg/mL，较游离DTX(9.630 μg/mL)提升3.6倍抗癌活性。荧光标记实验证实，MXene@AgNP载体能显著促进肿瘤细胞对药物的内吞作用。这项研究为开发兼具高效性和生物安全性的癌症靶向治疗方案提供了新思路。