苯乙烯-马来酸-百里香醌纳米胶束(SMA-TQ)的制备及其在三阴性乳腺癌(TNBC)模型中的协同治疗研究

为解决三阴性乳腺癌(TNBC)治疗难题，研究人员开发了新型苯乙烯-马来酸-百里香醌(SMA-TQ)纳米胶束系统。该研究通过20%载药量的155.2 nm粒径胶束，在4T1细胞和小鼠模型中证实SMA-TQ与阿霉素(Doxo)联用可显著抑制肿瘤生长(平均509.6%)，为TNBC联合疗法提供了新思路。

　　

科研团队成功构建了苯乙烯-马来酸共聚物(SMA)纳米载体，将天然抗癌成分百里香醌(Thymoquinone, TQ)以20%的高载药量封装其中。动态光散射(DLS)检测显示，这些SMA-TQ胶束平均粒径为155.2 nm，多分散指数(PDI)0.350，具备理想的纳米递送特性。

在4T1三阴性乳腺癌细胞实验中，1-3 mM剂量的SMA-TQ与阿霉素(Doxorubicin, Doxo)联用展现出显著的协同效应。动物实验更令人振奋：SMA-TQ+Doxo治疗组肿瘤增长率仅509.6%，远优于其他治疗方案。这些发现揭示了SMA-TQ纳米系统不仅能增强传统化疗药物效果，其生物相容性载体特性还为降低化疗毒性提供了可能。

该研究突破性地证实，基于SMA的纳米递送系统可有效提升疏水性药物TQ的生物利用度，其与Doxo的"天然-合成药物组合拳"策略，为攻克TNBC这一临床难题开辟了新途径。这种"纳米载体+联合用药"的创新模式，在精准医学时代展现出广阔的应用前景。