基于网络药理学与体内实验的瓶尔小草降压效应及机制研究

本研究针对高血压治疗需求，来自未知机构的研究人员通过计算机模拟(in silico)和动物实验(in vivo)相结合的方法，探究了瓶尔小草(Ophioglossum vulgatum, OV)的降压作用。网络药理学预测OV可能作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)和钙通道，分子对接证实其活性成分与靶点结合能力。20 mg/kg OV提取物可使自发性高血压大鼠(SHR)平均血压60分钟内下降31.53%，为植物源降压药物开发提供了新思路。

　　

这项研究采用计算生物学与实验验证相结合的策略，深入解析了蕨类植物瓶尔小草(Ophioglossum vulgatum, OV)的降压机制。研究团队首先运用网络药理学技术绘制出OV潜在作用靶点网络图，发现其可能通过多通路调控血压，特别是肾素-血管紧张素系统(Renin-Angiotensin System, RAS)和电压门控钙通道。分子对接实验显示，OV中的活性成分能精准"对接"在血管紧张素受体和钙通道蛋白的活性口袋中，就像"钥匙插入锁孔"般形成稳定结合。

在动物实验环节，研究人员给自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats, SHR)静脉注射20 mg/kg的OV粗提物后，观察到血压出现"跳水式"下降——60分钟内平均动脉压降低近三分之一(31.53%)。这种堪比临床降压药的快速起效特征，暗示OV可能通过双重机制发挥作用：既像血管紧张素受体阻滞剂(ARB)那样阻断RAS通路，又像钙拮抗剂那样松弛血管平滑肌。

该研究不仅为传统药用植物OV的现代化开发提供了科学依据，更重要的是揭示了一种可能用于高血压急症处理的天然候选药物。其采用的"计算预测-实验验证"研究范式，也为其他中药活性成分的机制研究提供了可借鉴的技术路线。特别值得注意的是，OV提取物的快速降压效果，使其在植物源降压药物领域展现出独特的临床应用前景。