跨癌种转移保守通路的多组学网络解析与关键调控因子鉴定

为解决癌症转移共性机制不清的问题，研究人员通过整合GEO数据库五种癌症(乳腺/肺/子宫内膜/前列腺/结直肠)的RNA-Seq数据，运用limma筛选差异基因(DEGs)，结合PPI网络和TCGA预后验证，发现ITGAX/CXCL12等10个核心基因通过ERBB4信号通路等调控跨癌种转移，为泛癌治疗靶点开发提供新方向。

　　

癌症转移作为肿瘤致死的主要推手，其跨癌种的共性分子机制却迷雾重重。科研团队另辟蹊径，对乳腺、肺、子宫内膜、前列腺和结直肠五种癌症发起"多兵种联合作战"——通过GEO数据库的RNA测序(RNA-Seq)数据，运用limma这把"分子筛子"从原发灶与转移灶中淘选出差异表达基因(DEGs)。

当把五种癌症的基因图谱像拼图般重叠时，10个"黄金交叉点"浮出水面，其中ITGAX和CXCL12这两个"网络红人"(hub genes)尤为亮眼。它们像分子交通枢纽般连接着ERBB4信号传导、整合素介导的细胞粘附、鞘糖脂代谢和血小板功能等关键通路。研究人员祭出TCGA数据库这面"照妖镜"，用Cox回归模型验证发现：ITGAX在15种癌症中6种具有预后指示作用，CXCL12则在2种癌症中显灵。

这项研究像绘制"癌症转移分子地铁图"般，揭示出ERBB4信号通路及其麾下的ITGAX/CXCL12构成跨癌种转移的"黄金干线"。这些发现不仅为理解转移机制装上GPS导航，更暗示——或许存在一把能打开多种癌症转移之锁的"万能钥匙"。未来研究不妨沿着这条"泛癌种高速路"，开发阻断转移的广谱抗癌武器。