新型电位传感器测定替诺昔康(Tenoxicam)的方法研究及其在药物分析中的应用

研究人员开发了一种基于替诺昔康(I)与聚甲炔染料(II)形成离子缔合物(IA)的萃取-分光光度测定法。该方法在pH 6.0-11.0水相条件下，使用(1.0-2.0)×10–4 M染料浓度时，甲苯萃取效果最佳。测得IA摩尔吸光系数达7.8×104，检测限低至0.49 μg/ml，可测定1.0-20.1 μg/ml浓度范围的替诺昔康，成功应用于药物制剂分析(RSD=0.82-1.52%)。

　　

这项研究开创性地构建了测定抗炎药替诺昔康(Tenoxicam, I)的新型分析方法。科研人员巧妙地利用该药物与一种结构复杂的聚甲炔染料(5-thiocyanato-1,3,3-trimethyl-2-{(1E)-3-[(2E)-1,3,3-trimethyl-1H-indol-2-ylidine]propenyl}-3H-indolium chloride, II)形成鲜艳的离子缔合物(IA)。实验发现，当水相pH值控制在6.0-11.0的生理友好范围，染料浓度维持在(1.0-2.0)×10^–4 M时，甲苯能高效萃取该复合物。

令人振奋的是，该方法展现出优异的分析性能：IA复合物的摩尔吸光系数高达7.8×10⁴，展现出极强的信号响应；方法检测限低至0.49 μg/ml，灵敏度满足药物质量控制要求；线性范围覆盖1.0-20.1 μg/ml，适用于常规药物浓度检测。在实际应用中，该方法成功用于药品制剂分析，获得0.82-1.52%的精密度，验证了方法的可靠性。

这项研究不仅为替诺昔康的质控提供了新思路，其独特的离子缔合显色原理也为其他难检测药物分子的分析方法开发提供了重要参考。