婴幼儿血管瘤动态血清标志物研究：VEGF-B、AKT与eNOS在病灶消退中的作用及临床评分系统构建

为解决婴幼儿血管瘤(IH)复杂病例的诊疗难题，研究人员通过前瞻性研究追踪64例患者，首次揭示血清VEGF-B、AKT和eNOS水平与病灶消退的动态关联，并创新性开发四维度临床回归评分系统（大小/颜色/表面/血管活性），证实这些分子可作为治疗响应的预测指标，为个性化治疗提供新靶点。该研究填补了血清VEGF-B检测空白，建立的60天预测模型(AUC=0.850)具有重要临床价值。

　　

在这项关于婴幼儿血管瘤(IH)的前沿研究中，科学家们如同解开血管谜题的侦探，追踪了64例住院患儿（其中44例复杂病例，20例简单病例）的血清生物标志物变化。通过ELISA检测技术，首次捕捉到VEGF-B（血管内皮生长因子B）、AKT（蛋白激酶B）和eNOS（内皮型一氧化氮合酶）这些"血管信号兵"的动态行踪——它们在复杂病例中异常活跃，基线水平显著升高，但随着治疗如退潮般逐渐降低，其中AKT这个"顽固分子"直到第60天才明显下降(p=0.043)。

研究者们匠心独运地打造了包含四大维度的"血管瘤消退雷达图"评分系统（大小、颜色、表面、血管活性，总分0-12分），这个临床"晴雨表"在3个月随访中展现出惊人预测力：第30天和第60天的评分就像预言水晶球，分别以0.739和0.850的AUC值预判病灶命运。特别有趣的是，这些血清分子与临床评分如同跳着探戈的舞伴，此消彼长间完美同步。

该研究不仅为VEGF-B/VEGFR-1、AKT/mTOR和eNOS通路在IH发病机制中的核心作用提供了确凿证据，更妙的是将这些分子变身"液态活检"标志物，让医生们能通过简单抽血监测治疗响应。这项开创性工作如同为婴幼儿血管瘤治疗点亮了新的指路明灯，特别是那个能在60天内预判疗效的评分系统，将成为临床决策的得力助手。