年龄相关代谢重编程(metabolic reprogramming)驱动肿瘤发生发展的机制与临床意义

来自国际团队的研究人员通过系统分析衰老与肿瘤的代谢共性，揭示了年龄诱导的代谢重编程(age-induced metabolic reprogramming)如何影响肿瘤发生(tumorigenesis)、进展和转移(metastasis)。该研究阐明了代谢异常作为连接衰老与癌症的关键枢纽，为开发针对老年癌症患者的精准治疗策略提供了新思路。

　　衰老作为癌症发生的重要风险因子，其伴随的代谢重编程(metabolic reprogramming)现象正成为连接衰老与肿瘤发生(tumorigenesis)的关键桥梁。研究表明，这些与年龄相关的代谢改变不仅是衰老的结果，更可能是驱动恶性肿瘤表型出现、演进和转移(metastasis)的始动因素。值得注意的是，多个衰老调控通路被发现同样参与肿瘤进展，暗示代谢重塑构成了二者共同的分子基础。

随着全球人口老龄化加剧，解析机体衰老如何通过代谢途径影响癌症进程具有重大意义。最新研究聚焦衰老相关代谢变化，系统阐述了其与肿瘤起始、演进及转移级联的潜在关联。特别值得关注的是，该研究还揭示了不同种族群体间年龄诱导的代谢差异(racial disparities)，这些差异可能显著影响肿瘤发生发展的生物学过程，为理解癌症健康不平等提供了代谢视角。