深海古病毒复活：通过触发肠道菌群失调构成的新型生物威胁

这篇研究揭示了深海沉积物中复活的古病毒（如噬菌体DP105/DP016）通过改变小鼠肠道菌群（如降低Marvinbryantia等菌属丰度）引发炎症反应（IL-6/TNF-α↑）、肝功能异常（ALT↑）和糖代谢紊乱（GLU↓）。研究首次系统性证实全球三大洋9个位点的深海病毒（采样深度1,350-6,173m）可通过"噬菌体-细菌"互作威胁哺乳动物健康，为深海资源开发的生物安全评估（如Siphoviridae等病毒家族风险）提供关键依据。

　　

病毒组成与分布特征

研究团队从太平洋、大西洋和印度洋的106个深海沉积物样本（深度1,154-6,682米）中分离病毒，透射电镜显示典型病毒形态。病毒组分析显示未分类病毒占比最高（25.75%为原核病毒，44.55%为真核病毒），已分类病毒涵盖12科102种，包括Siphoviridae、Myoviridae和Circoviridae等家族。值得注意的是，热液喷口样本中Phycodnaviridae等病毒家族显著富集，而海沟样本以Siphoviridae为主导。

肠道菌群扰动效应

通过灌胃方式将病毒接种至ICR小鼠，16S rRNA测序显示23个样本（如DP016、DP105）显著改变肠道菌群β多样性（P<0.05）。其中DP018等5个样本导致49个菌属丰度变化，Enterorhabdus等8个菌属与血糖水平呈负相关（Spearman分析），而Parasutterella与血糖正相关。透射电镜鉴定的噬菌体DP105（Myoviridae）和DP016（Siphoviridae）分别分离自Bacillus velezensis和Staphylococcus haemolyticus宿主，放射性碳定年显示其距今约3,300-2,800年。

健康损害机制

9个阳性样本引发多重病理效应：

1. 代谢紊乱：DP018等样本使血糖降低2倍（P<0.01），伴随Lachnospiraceae UCG-006等菌群改变；

2. 肝损伤：DP016组ALT水平显著升高（P<0.05），与Tyzzerella菌属减少相关；

3. 肠道炎症：DP105组结肠IL-17表达上调3.2倍，小肠DCLK1⁺簇细胞数量增加（P<0.01），NEUT（中性粒细胞）比例异常。

生物安全启示

风险病毒分布于三大洋5类生态系统（热液喷口/海沟等），主要集中于10°N-40°S海域。研究建议深海勘探前需进行病毒风险评估，特别是对可能通过"噬菌体-细菌"互作影响人体微生物组的古病毒。该发现为理解极端环境病毒跨生态系统传播提供了首个实验证据，提示深海可能是潜在病原病毒的"潘多拉魔盒"。