亚硒酸钠诱导小鼠临床病理学改变及其剂量依赖性毒性机制研究

来自研究人员的最新研究揭示了硒补充剂的潜在毒性风险。该团队通过建立小鼠模型，系统评估了不同剂量亚硒酸钠（1mg/kg和5mg/kg）对血液学参数（Hb、PCV）、肝功能指标（AST、ALT）、肾功能指标（BUN、Cr）及氧化应激指标（MDA、CAT）的影响。研究发现，14天重复给药可导致显著（p<0.05）的肝肾损伤、氧化应激和遗传毒性，为临床硒补充剂的安全使用提供了重要剂量参考。

　　

这项开创性研究深入探究了亚硒酸钠(sodium selenite)在小鼠模型中的多维度毒性效应。科研人员将42只瑞士白化小鼠随机分为三组：对照组（生理盐水）、低剂量组（1mg/kg）和高剂量组（5mg/kg），进行为期14天的口服给药实验。

血液学分析显示，亚硒酸钠可显著（p<0.05）降低血红蛋白浓度(Hb)和红细胞压积(PCV)。生化指标呈现剂量依赖性恶化，天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的异常升高提示肝损伤，而血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平上升则反映肾功能受损。

在氧化应激方面，实验组小鼠的脂质过氧化产物(MDA)和过氧化氢酶(CAT)活性显著（p<0.05）增加，揭示出明显的氧化损伤机制。组织病理学检查进一步证实，高剂量组在肝脏、肾脏和脾脏等靶器官表现出更严重的结构性破坏。引人注目的是，骨髓微核试验检测到染色体断裂等遗传物质损伤，为亚硒酸钠的基因毒性提供了直接证据。

这些发现不仅阐明了过量硒摄入引发的多器官毒性作用机制，更警示临床需严格把控硒补充剂的给药剂量，对指导营养干预策略具有重要参考价值。