安纳托利亚蜂胶通过调控AKT/mTOR通路增强卵巢癌顺铂疗效并展现抗菌/抗生物膜双重活性

来自土耳其的研究人员针对卵巢癌治疗中顺铂耐药和继发感染问题，开展了安纳托利亚蜂胶抗癌机制研究。研究发现蜂胶(IC50=0.342±0.180 mg/mL)通过调控AKT/mTOR通路显著增强顺铂疗效，使Bax上调而Bcl-2、p-AKT/p-mTOR下调，联合用药组(IC50蜂胶+IC25顺铂)凋亡率最高。该物质还对MRSA和MDR E. coli展现强效抗菌活性，为癌症治疗提供了新型双功能天然制剂。

　　

蜂胶(propolis)这种富含生物活性成分的天然树脂，在安纳托利亚地区展现出令人振奋的抗癌特性。研究人员发现，这种金色物质能精准打击卵巢癌细胞的"命门"——当蜂胶提取物(浓度0.342±0.180 mg/mL)作用于A2780细胞系时，犹如启动"细胞自杀程序"，通过流式细胞术检测到显著的annexin V/PI双染阳性细胞，同时激活了凋亡执行者Caspase-3。更有趣的是，蜂胶与顺铂(cisplatin)这对"黄金搭档"产生协同效应，联合用药组(蜂胶IC₅₀+顺铂IC₂₅)展现出最强的促凋亡能力。

Western blot结果揭示了蜂胶的"作战策略"：上调促凋亡蛋白Bax，同时压制生存蛋白Bcl-2家族，更关键的是阻断了癌细胞赖以生存的AKT/mTOR信号通路——这个被称作"细胞生存开关"的关键通路中，磷酸化形式的p-AKT和p-mTOR蛋白水平显著下降。

除了抗癌本领，蜂胶还是位"全能战士"。面对临床上棘手的耐药菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和多重耐药大肠杆菌(MDR E. coli)，蜂胶展现出强大的抗菌和抗生物膜能力，这对免疫力低下的癌症患者无疑是双重福音。这项研究为开发兼具抗癌和抗感染功能的天然药物提供了重要依据，AKT/mTOR通路这个"双面靶点"的发现，更开辟了癌症治疗的新思路。