链霉菌NRRL S-1813中oxazolomycin A至A2的非酶转化机制与抗生素生产优化研究

本研究针对链霉菌隐秘基因簇激活及次级代谢产物调控难题，研究人员开展oxazolomycin生物合成研究，通过发酵优化分离A和A2，利用全波长扫描、质谱(MS)和核磁共振(NMR)表征结构，揭示A2由A自发非酶环裂解转化而来；优化条件（碱性Medium B产A2，酸性控时产A）最小化副产物，为抗生素高效生产提供新策略。

　　

在链霉菌NRRL S-1813的次级代谢探索中，研究人员解锁了这座微生物"化学工厂"的隐藏潜能。通过在不同培养基中激活其隐秘基因簇，他们成功分离出具有抗菌活性的oxazolomycin A和A2这对孪生分子。利用全波长扫描、质谱(mass spectrometry, MS)和核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)等技术，团队揭开了它们的结构面纱——有趣的是，A2并非酶促反应的产物，而是A在发酵过程中自发进行的非酶环裂解"魔法变身"。要精准收获A2？碱性环境搭配Medium B是最佳配方；若瞄准A，则需微酸pH和精确计时，既能抑制产物水解，又能避免副产物堆积。这一发现为抗生素生产线装上了智能调控开关，让微生物合成之路更高效可控。