多吡啶类铁系元素配合物抗癌研究进展

【字体: 时间:2025年07月13日 来源:《药学学报》

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   摘要: 多吡啶系衍生物是配位化学中一类重要的配体,因其稳定的配位能力和对生物体系的低毒性,成为构建抗癌配合物的理想选择,其金属配合物对乳腺癌、前列腺癌、髓性白血病、胰腺癌等具有潜在的抗癌活性

  
摘要: 多吡啶系衍生物是配位化学中一类重要的配体,因其稳定的配位能力和对生物体系的低毒性,成为构建抗癌配合物的理想选择,其金属配合物对乳腺癌、前列腺癌、髓性白血病、胰腺癌等具有潜在的抗癌活性。而铁系元素(铁、钴、镍)因具有独特的氧化还原活性和生物化学性质受到研究者的广泛关注。为克服现有抗癌药物的耐药性问题,研究者开始探索铁系元素在抗癌领域的应用,并对多吡啶配体进行大量的结构修饰,获得了一系列结构新颖、活性优良的金属配合物。本文综述了近10年来多吡啶类铁系元素配合物的合成、细胞毒性、作用机制及应用潜力,为开发新型抗癌药物提供理论依据和思路。

 

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