血清miR-483-5p在脑血管疾病中的诊断价值及介入治疗预后评估作用

脑血管疾病(CVD)是我国致残和早逝的首要病因。为开发有效的分子工具，研究人员聚焦血清miR-483-5p，通过qPCR和Pearson相关性分析揭示其与NIHSS评分显著正相关，Logistic回归证实其为ICVD最强风险因子(AUC=0.89)，生存分析显示低表达患者预后更佳，该分子标志物为ICVD诊疗提供了新靶点。

　　

脑血管疾病(Cerebrovascular Disease, CVD)已成为中国人群致残和早逝的头号杀手。这项研究瞄准缺血性CVD(Ischemic CVD, ICVD)的分子诊断难题，发现血清中的微小核糖核酸miR-483-5p藏着重要秘密。通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测，科研人员观察到ICVD患者血清中miR-483-5p表达量显著升高，就像体内亮起的红色警报。更引人注目的是，该分子与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分呈现强正相关，犹如疾病严重程度的分子刻度尺。

研究团队运用卡方检验发现，这个小小的核酸分子竟与血压、血脂等临床特征密切关联。逻辑回归分析更是将其推上"最具影响力风险因子"的宝座，受试者工作特征曲线(ROC)分析显示其诊断效能优异(AUC>0.85)。在预后评估方面，低表达miR-483-5p的患者就像拿到"健康通行证"，通过Kaplan-Meier生存曲线可见其明显优于高表达组。

这项研究为ICVD诊疗提供了全新视角：miR-483-5p不仅是潜在的诊断标志物(Diagnostic Marker)，更是预后的"分子预言家"。其临床应用前景广阔，既可用于疾病早期识别，又能为介入治疗(Interventional Therapy)后的精准管理提供依据，堪称脑血管疾病诊疗领域的"双面侦探"。