microRNA-137基因多态性（rs1625579）与中国汉族人群急性缺血性脑卒中易感性的遗传关联研究

来自中国的研究人员针对microRNA基因多态性在急性缺血性脑卒中（AIS）中的作用展开研究，通过病例对照分析发现miR-137 rs1625579 GT基因型携带者AIS风险显著升高（OR=2.169），该多态性通过影响血脂代谢（TC/TG/LDL-C↑、HDL-C↓）和miR-137表达水平参与AIS发病机制，为卒中遗传预警提供新靶点。

　　

最新研究发现，microRNA-137基因上的rs1625579位点变异与中国汉族人群急性缺血性脑卒中（AIS）玩起了"基因彩票"。科研团队对308名AIS患者和305名健康人进行基因分型，发现携带GT基因型的"幸运儿"中奖概率翻倍（OR=2.169），这种基因变异还会引发血脂"交通堵塞"——总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)集体飙车，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)却消极怠工。定量PCR(qRT-PCR)检测显示，AIS患者血清中的miR-137分子像坐了滑梯般显著下降，GT/GG基因型携带者无论健康与否都表现出"表达量低迷"的特征。这项研究揭示了rs1625579多态性通过调控miRNA表达和血脂代谢，在脑卒中发病过程中扮演着"基因开关"的重要角色。