基于分子对接与动力学模拟探究马哈拉桑迪煎剂(Maharasnadi Kwath)成分靶向HTT蛋白治疗亨廷顿舞蹈症的潜力

来自印度的研究人员针对亨廷顿舞蹈症(HD)的HTT蛋白异常问题，通过计算机辅助药物设计手段系统研究了传统阿育吠陀制剂马哈拉桑迪煎剂的治疗潜力。研究发现其中化合物14?106?342与HTT蛋白结合能达-9.8 kcal/mol，分子动力学模拟证实其稳定结合，为开发新型HD治疗策略提供了重要线索。

　　

亨廷顿舞蹈症(HD)作为一种致命的神经退行性疾病，其核心病理机制与亨廷顿基因(HTT)突变导致的蛋白异常密切相关。这项创新性研究将目光投向了传统阿育吠陀医学宝库——马哈拉桑迪煎剂(Maharasnadi Kwath)，运用现代计算生物学手段揭示其潜在治疗价值。

研究团队采用分子对接技术(GROMACS软件)系统筛查了该复方制剂的活性成分，惊喜发现多个化合物与HTT蛋白存在显著相互作用，结合能范围-4.8至-9.8 kcal/mol。特别值得注意的是，化合物14?106?342展现出惊人的-9.8 kcal/mol结合能，这个"分子捕手"通过分子动力学模拟(MDS)进一步证实了其与靶蛋白结合的稳定性，犹如精准的"分子钥匙"插入HTT蛋白的"锁孔"。

这些发现不仅为理解阿育吠陀药物的现代化作用机制打开新窗口，更重要的是为开发靶向HTT蛋白的神经保护策略提供了全新思路。不过研究者也强调，这些"计算机预言"需要湿实验验证——下一步将通过体外细胞实验和动物模型来检验这些数字世界发现的真实疗效，同时全面评估该传统方剂在更多HD相关通路中的作用及其临床安全性。