Ghrelin对PTZ诱导大鼠慢性癫痫模型中脑和血清炎症因子的剂量依赖性抗炎作用研究

本研究针对炎症在癫痫病理生理中的关键作用，探索ghrelin在PTZ-kindled大鼠模型中的抗炎潜力。研究人员通过剂量依赖处理（20、40、80 μg/kg GR），发现高剂量ghrelin显著降低血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平，并部分抑制脑组织炎症，证实其作为潜在抗癫痫疗法的价值，为慢性癫痫治疗提供新思路。

　　

众所周知，炎症在癫痫的病理生理中扮演着关键角色。本研究评估了剂量依赖的ghrelin处理对PTZ-kindled大鼠血清和脑组织炎症参数的可能抗炎作用。实验将大鼠随机分为六组：对照组、慢性癫痫组（SAL + PTZ）、癫痫和diazepam组（DZ + PTZ），以及ghrelin处理组（GR20 + PTZ、GR40 + PTZ、GR80 + PTZ，剂量分别为20、40、80 μg/kg）。采用ELISA方法（使用商业试剂盒）测定血清和脑中的白细胞介素1-β (IL-1_β)、IL-6和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平。结果显示，血清IL-1_β水平在SAL + PTZ和DZ + PTZ组显著升高，而GR20 + PTZ组与对照组相似；GR40 + PTZ和GR80 + PTZ组的血清IL-1_β水平显著低于对照组、SAL + PTZ和DZ + PTZ组。同时，GR40 + PTZ和GR80 + PTZ组的血清IL-1_β、IL-6和TNF-α均显著低于SAL + PTZ组。在脑样本中，ghrelin组的IL-6和IL-1_β水平部分低于SAL + PTZ和DZ + PTZ组，但差异不显著。总之，ghrelin处理在大鼠慢性癫痫模型中展现出明确的抗炎效果，揭示了其作为新型治疗靶点的魔力。