罕见实体型动脉瘤样骨囊肿模仿单骨性纤维结构不良的颌骨诊断困境：病例报告与治疗启示

来自某地的研究人员针对罕见实体型动脉瘤样骨囊肿（solid aneurysmal bone cyst）与单骨性纤维结构不良（fibrous dysplasia）的临床鉴别难题，通过一例儿童颌骨病例的病理确诊与手术干预（刮除术+外周骨切除术），证实了18个月无复发且骨愈合良好的疗效。该研究为颅颌面（CMF）区域罕见骨病变的精准诊疗提供了重要参考。

　　

动脉瘤样骨囊肿（aneurysmal bone cyst, ABC）是一种好发于长骨和脊柱的良性骨病变，颅颌面（cranio-maxillofacial, CMF）区域受累极为罕见。本文报道了一例罕见的实体型ABC，其临床表现和影像学特征与单骨性纤维结构不良（monostotic fibrous dysplasia）高度相似，最终通过组织病理学确诊。患儿接受刮除术（curettage）联合外周骨切除术（peripheral ostectomy）后，随访18个月显示无复发且骨愈合良好。研究表明，针对实体型ABC的手术决策需综合考虑患者年龄、病变范围及功能美学需求，为CMF区域复杂骨病变的鉴别诊断与个体化治疗提供了新见解。