Burosumab通过改善皮质骨与松质骨微结构显著缓解X连锁低磷血症成人患者骨折风险

来自国际研究团队的最新成果：针对X连锁低磷血症(XLH)患者骨折高发难题，研究人员采用3D-DXA技术首次证实burosumab治疗可同步提升股骨颈皮质骨表面密度(sBMD)和松质骨体积密度(vBMD)，TH与FN区域vBMD分别提升13.6%和14.1%(p<0.0001)，FN截面惯性矩(CSMI)显著增强，为XLH靶向治疗提供重要循证依据。

　　

三维双能X线吸收测量技术(3D-DXA)最新研究揭示了burosumab对X连锁低磷血症(XLH)患者骨骼微结构的突破性改善。这种靶向FGF23的中和抗体通过纠正磷代谢紊乱，在12个月治疗期内使股骨头(TH)和股骨颈(FN)的松质骨体积密度(vBMD)分别飙升13.6%和14.1%(p<0.0001)。更令人振奋的是，在骨折高发的皮质骨富集区域——股骨颈，治疗6个月后皮质骨表面密度(sBMD)即出现显著提升(p<0.05)，同时反映骨骼抗弯能力的截面惯性矩(CSMI)在18-24个月时较基线显著增强(p<0.01)。这些发现首次通过3D-Shaper医学软件的三维重建证实，burosumab不仅能修复松质骨的骨软化症，更能有效增强皮质骨的生物力学性能，为破解XLH患者下肢病理性骨折难题提供了双重保障。