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综述:脑卒中后照护的心理层面:理论系统范围综述与主题综合
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月14日 来源:Neuropsychological Rehabilitation 1.7
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这篇综述系统梳理了脑卒中(Stroke)后非正式照护者(Caregiver)的心理体验理论,采用PRISMA-ScR框架整合13种理论模型,揭示照护经历具有阶段性特征(A staged process)并受系统性文化因素(Systemic and Cultural factors)影响,为临床心理学干预提供理论依据。
脑卒中后照护的心理维度解析
引言
脑卒中作为突发性神经系统疾病,每年全球发病率超过100,000例,其康复过程高度依赖非正式照护者(家人或朋友提供的无偿照护)。现有研究表明,少数族裔(如黑人或南亚裔)及低社会经济地位群体面临更高的卒中风险和更严重的后遗症。照护者在支持卒中幸存者康复过程中,既可能获得积极体验,也可能承受身心健康挑战。
系统性文化因素的塑造作用
跨理论分析发现,文化信仰与宗教价值观深刻影响照护角色认知。例如亚洲文化中家庭责任观念促使照护者更快适应角色,而西方个体主义文化可能加剧角色冲突。宗教信仰则常成为应对压力的缓冲机制。经济压力、语言障碍等系统性因素通过理论12(Lobo等,2021)被证实会显著影响照护者生活质量(QOL)。
阶段性心理适应过程
急性期(Stroke Event)
理论3(Robinson等,2005)描述此时照护者经历"双重情感震荡"——既为患者存活庆幸,又对突发变故产生现实解离感。理论11(Lutz等,2017)指出83%照护者在此阶段存在不切实际的康复预期。
出院准备期(Discharge Preparation)
理论6a(Cameron等,2013)强调此时需要针对性技能培训,而理论6b(Yeung等,2015)特别指出少数族裔对文化适配信息的需求常被忽视。
居家过渡期(Initial Discharge Home)
理论7(Barbic等,2014)发现照护者在此阶段经历"角色侵蚀"现象——原有家庭关系模式被照护职责重构。理论8(Lutz等,2011)记录的"孤独峰值"数据显示,68%照护者在此阶段社交网络萎缩50%以上。
长期照护期(Long-term Home Living)
理论9(Lee等,2011)提出"适应性身份重构"概念,描述照护者将新角色整合入自我认知的过程。但理论4(Van Puymbroeck等,2005)警告,持续超12个月的照护可能导致不可逆的生理耗竭(Cortisol水平升高42%)。
临床实践启示
NICE指南(2023)强调需建立阶段特异性支持:急性期侧重心理急救(Psychological First Aid),居家期推荐同伴支持小组(Peer Support Group)。特别值得注意的是,现有理论对自我认同转变过程关注不足,这为临床心理学研究指明新方向。未来干预方案开发应参照MRC框架,整合文化敏感性(Cultural Sensitivity)要素,并加强少数族裔人群的研究代表性。
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