综述:抗抑郁药物检测分析方法的全面评述

【字体: 时间:2025年07月14日 来源:Critical Reviews in Analytical Chemistry 4.2

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  (编辑推荐)本综述系统梳理了抗抑郁药(SSRIs/SNRIs/MAOIs/TCAs等)在药物监测(TDM)中的分析技术进展,强调色谱、质谱(LC-MS)和光谱法的应用价值,为治疗抵抗性抑郁症的个体化用药提供关键方法学支持。

  

Abstract

全球约2.8亿抑郁症患者面临治疗抵抗难题,精准监测抗抑郁药浓度成为临床刚需。最新综述系统评估了5类药物(SSRIs/SNRIs/MAOIs/TCAs/非典型类)在生物样本中的分析方法学突破,为个体化用药提供技术支撑。

药物分类与监测挑战

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)如氟西汀、舍曲林占据一线治疗地位,但其血药浓度个体差异可达20倍。研究显示,约30%患者存在亚治疗浓度(subtherapeutic levels),这直接关联治疗失败风险。通过治疗药物监测(TDM)结合药物基因组学,可显著提升帕罗西汀等药物的响应率。

关键分析技术

液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)凭借高灵敏度(检测限达ng/mL级)成为金标准,能同时检测文拉法辛(venlafaxine)及其活性代谢物O-去甲文拉法辛。紫外分光光度法虽成本低廉,但面临生物基质干扰挑战。新兴的微流控芯片技术可实现阿米替林(amitriptyline)的床旁快速检测。

临床转化价值

针对米氮平(mirtazapine)等非典型抗抑郁药,TDM可规避QT间期延长等心血管风险。值得注意的是,尿液药物筛查(UDS)能有效识别度洛西汀(duloxetine)滥用病例,这对具有成瘾潜力的SNRIs类药物尤为重要。

未来展望

整合人工智能的拉曼光谱技术或将突破传统检测通量瓶颈。当前亟需建立针对亚洲人群的艾司西酞普兰(escitalopram)治疗窗参考范围,以弥补现有欧美数据的局限性。
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