血清PCPE-1与PCPE-2水平变化揭示圆锥角膜胶原代谢异常:新型生物标志物的发现与临床价值

【字体: 时间:2025年07月15日 来源:Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 2.4

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  来自土耳其的研究人员通过前瞻性队列研究,比较了65例圆锥角膜患者与健康对照者血清中前胶原C端蛋白酶增强蛋白(PCPE-1/PCPE-2)水平。研究发现患者组PCPE1(8.89±4.45 vs 16.91±11.30,p=0.001)和PCPE2(10.32±8.01 vs 19.62±13.81,p=0.001)显著降低,且与疾病分期相关,为圆锥角膜的胶原重塑机制提供了新型血清学标志物。

  

这项前瞻性研究揭示了圆锥角膜(Keratoconus)患者血清中前胶原C端蛋白酶增强蛋白(Procollagen C Proteinase Enhancer, PCPE)家族的异常表达。研究团队采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了65例患者和65例健康对照者血清样本,发现PCPE-1在患者组水平(8.89±4.45 ng/mL)显著低于对照组(16.91±11.30 ng/mL),PCPE-2同样呈现降低趋势(10.32±8.01 vs 19.62±13.81 ng/mL),p值均达到0.001的显著水平。有趣的是,两种蛋白在患者组呈现强正相关性(r=0.768),且表达水平随疾病分期进展而递减。

作为胶原纤维组装的关键调控因子,PCPE-1通过增强BMP-1对前胶原的剪切促进胶原成熟,而PCPE-2则通过其独特的CUB结构域与胶原特异性结合。研究提示这两种蛋白的血清水平异常可能反映了圆锥角膜患者角膜基质中胶原纤维交联缺陷的病理过程,为这种以角膜变薄和锥形突起为特征的疾病提供了潜在的系统性生物标志物。特别值得注意的是,这是首次在临床层面证实PCPE家族蛋白与圆锥角膜分期的相关性,为理解该疾病胶原代谢紊乱的分子机制开辟了新视角。

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