基于SHK/JQ1共递送的Pickering乳剂通过双重抑制EMT和VM阻断三阴性乳腺癌转移

为解决三阴性乳腺癌(TNBC)易转移难题，研究人员开发了负载shikonin(SHK)和JQ1的介孔聚多巴胺Pickering乳液(MPDA@PE)。该制剂通过抑制TGF-β诱导的上皮间质转化(EMT)和血管生成拟态(VM)，显著抑制肿瘤生长和肺转移，其温敏凝胶剂型还可预防术后复发。这项研究为TNBC治疗提供了创新性联合疗法。

　　

在对抗三阴性乳腺癌(TNBC)这个"最凶险"的乳腺癌亚型时，科学家们瞄准了两个关键杀手锏——上皮间质转化(EMT)和血管生成拟态(VM)。M2型巨噬细胞分泌的TGF-β就像肿瘤的帮凶，同时助推EMT和VM这两个恶性进程。研究团队巧妙设计了一种基于介孔聚多巴胺(MPDA)的Pickering乳液载药系统，将天然活性成分shikonin(SHK)与表观遗传调节剂JQ1打包成"抗癌组合拳"。这个被命名为MPDA@PE的纳米制剂展现出多重神奇功效：既能诱导TNBC细胞凋亡，又能阻断TGF-β信号通路，双管齐下抑制EMT和VM。更妙的是，该体系可进一步制成温敏凝胶，像"智能创可贴"一样用于术后治疗，有效预防肿瘤复发和肺转移。这项研究为攻克TNBC提供了全新的联合治疗思路，让抗击"乳腺癌之王"有了更多胜算。