脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)伴血小板减少症的诊断与治疗研究

来自某医院的研究人员针对脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)这一罕见良性血管病变开展临床研究。该团队报道了一例74岁女性SANT伴血小板减少症病例，通过腹腔镜脾切除术成功实现病理确诊(免疫组化标志物CD34/CD8/CD31/α-SMA)和治疗，术后患者血小板恢复正常。研究提示对于伴血小板减少的脾脏肿瘤，应考虑将SANT纳入鉴别诊断。

　　

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation, SANT)是一种罕见的脾脏良性血管病变。本次报道的74岁女性病例因进行性血小板减少就诊，增强CT显示脾脏存在66×62 mm实性肿瘤。在排除药物因素和血液系统疾病后，研究人员将血小板减少归因于脾脏肿瘤。

患者接受腹腔镜脾切除术以实现诊断和治疗双重目的。术中发现肿瘤具有血管瘤样特征，通过CD34、CD8、CD31和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)等免疫组化标记物的系统检测，最终确诊为SANT。术后监测显示患者血小板水平恢复正常范围。

该案例凸显SANT虽属罕见病变，但在脾脏肿瘤伴血小板减少的鉴别诊断中值得考虑。研究强调对于此类病例，获取脾脏标本进行病理检查可能是明确诊断的必要手段。免疫组化技术在区分肿瘤内血管成分特征方面展现出关键价值，为临床决策提供了重要依据。