精神分裂症患者凝视稳定性受损的视觉运动内表型研究：基于抗精神病药物初治患者及一级亲属的注视任务证据

来自国际团队的研究人员通过高频率眼动追踪技术，对69名抗精神病药物初治/停药的精神分裂症(SCZ)患者、49名一级亲属(FDRs)和76名健康对照(HC)开展注视稳定性(FS)研究。发现SCZ患者存在显著增高的注视频率、扫视幅度和扫描路径长度(ηp2=0.05-0.23)，且干扰刺激会加剧其损伤。首次报道SCZ家系存在右侧偏侧的视觉功能不对称性改变，为精神分裂症内表型标记开发提供新证据。

　　

这项创新性研究采用单眼高频眼动追踪技术，揭示抗精神病药物初治精神分裂症(SCZ)患者存在基础性视觉运动功能障碍。实验设计精巧：受试者需凝视中央圆形靶标，同时忽略周边出现的相同干扰刺激——这些干扰物被精确设置在近/远距离及左右不同视野位置。

数据分析显示三个关键发现：

1）SCZ组表现出特征性眼动异常：注视频率增加、扫视幅度扩大、扫描路径延长，即使在没有干扰物的基线条件下(效应量η_p²=0.05-0.07)；

2）干扰物会雪上加霜：当引入视觉干扰时，SCZ患者表现进一步恶化(η_p²高达0.23)；

3）家系研究揭示遗传线索：一级亲属(FDRs)虽未发病，但已显现中位注视时长缩短(η_p²=0.13)的亚临床异常。

特别有趣的是距离效应：所有组别对远距离干扰物都更敏感，表现为扫视幅度和扫描路径显著增加(η_p²=0.09)。而最具突破性的发现当属"右侧偏侧效应"——SCZ患者及其亲属表现出与常人相反的视觉空间注意力分布模式(η_p²=0.03)，这暗示精神分裂症可能存在视觉功能不对称性(VFA)的神经发育异常。

这些发现不仅证实注视稳定性(FS)可作为精神分裂症可靠的内表型标记，更为理解该疾病视觉运动通路的神经机制打开新窗口。未来研究可沿着两个方向深入：纵向追踪FS指标在疾病不同阶段的变化规律；探索视觉功能不对称性与遗传风险的分子关联。