夜间睡眠起始快速眼动期(SOREMP)在发作性睡病诊断及诊断稳定性中的临床意义

本研究聚焦发作性睡病诊断中多导睡眠图(PSG)和多次睡眠潜伏期试验(MSLT)的可靠性问题，来自未知机构的研究人员通过回顾性分析109例患者的两次MSLT数据，发现夜间SOREMP组患者具有更高的SOREMPs数量(3.50 vs 2.23)、更短平均睡眠潜伏期(1.99 vs 4.77分钟)及诊断稳定性(90.0% vs 50.7%)，尤其在NT2患者中呈现100%诊断保留率，证实夜间SOREMP可作为特异性生物学标志物提升诊断一致性。

　　

当夜幕降临，人类大脑通常会经历约90分钟的非快速眼动睡眠(NREM)后才进入快速眼动期(REM)。但某些特殊人群——比如发作性睡病患者——却可能在入睡瞬间就开启"梦境快车"(睡眠起始快速眼动期，SOREMP)。这项研究就像一位严谨的睡眠侦探，通过分析109位重复接受多次睡眠潜伏期试验(MSLT)患者的夜间多导睡眠图(PSG)数据，揭开了夜间SOREMP的神秘面纱。

数据显示，携带夜间SOREMP"特殊标记"的患者群体(n=40)展现出惊人的特征：平均3.50次SOREMPs的"多梦体质"，仅需1.99分钟就能入睡的"秒睡技能"，以及高达92.5%的初始诊断符合率。更令人瞩目的是，这些患者在后续复查中保持诊断的稳定性(90.0%)远超无此特征的对照组(50.7%)。对于诊断难度更高的2型发作性睡病(NT₂)患者，夜间SOREMP的存在简直就是"诊断定心丸"——100%的患者维持原诊断，而缺乏该特征的同伴们仅有27.3%的诊断保留率。

研究者们还发现个有趣现象：只要在两次PSG检查中捕获到一次夜间SOREMP，就能使诊断稳定性飙升至93.9%，堪比睡眠医学界的"黄金标准"。这些发现暗示，夜间SOREMP可能是埋藏在正常睡眠周期里的"生物密码"，特别为NT₂诊断提供了可靠的"指纹识别"技术。