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异质结构MnCo2S4@Ni(OH)2纳米片阵列提升非对称超级电容器稳定性与比电容的研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月16日 来源:Journal of Alloys and Compounds 5.8
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为解决超级电容器(SCs)能量密度不足和电极材料结构稳定性差的问题,研究人员通过水热法在泡沫镍(NF)上构建了异质结构MnCo2S4@Ni(OH)2纳米片阵列(NSAs)。该材料兼具过渡金属硫化物的高比电容(2512 F g–1@1 A g–1)和Ni(OH)2的保护作用,组装的非对称超级电容器(ASCs)能量密度达41 Wh kg–1,为高性能储能器件开发提供了新思路。
能源存储领域正面临一个关键挑战:如何在保持超级电容器(SCs)高功率密度和长循环寿命的同时,突破其能量密度的瓶颈。传统过渡金属氧化物电极受限于低电导率和结构坍塌问题,而碳材料虽稳定性优异却难以满足高容量需求。这种"鱼与熊掌不可兼得"的困境,严重制约了SCs在电动汽车和智能电网等领域的应用。
针对这一难题,中国国家自然科学基金资助项目(51702143)支持下,来自辽宁某高校的研究团队创新性地将目光投向异质结构工程。他们在《Journal of Alloys and Compounds》发表的研究中,通过精巧设计MnCo2S4@Ni(OH)2核壳纳米结构,成功实现了"1+1>2"的性能突破。这项研究不仅为破解SCs的"能量-功率"平衡难题提供了新方案,更开辟了通过界面工程调控电极材料性能的新路径。
研究人员采用三步技术路线:首先通过水热法在NF基底上生长MnCo2O4前驱体,随后硫化处理转化为MnCo2S4纳米片阵列(NSAs),最后通过二次水热在表面原位生长Ni(OH)2保护层。采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征材料结构,通过循环伏安法(CV)和恒流充放电(GCD)测试电化学性能。
【Results and discussion】部分揭示:
结构表征显示MnCo2S4@Ni(OH)2成功形成分级多孔结构,Ni(OH)2纳米片像"防护铠甲"般均匀包覆在硫化物核心表面。这种独特架构既防止了活性物质团聚,又为离子传输提供了快速通道。
电化学测试表明,异质结构的协同效应使材料比电容达到2512 F g–1,远超单一组分性能。Ni(OH)2的引入不仅新增了Ni2+/Ni3+氧化还原对,其机械强度更有效缓冲了充放电过程中的体积变化。
组装的ASC器件在6 M KOH电解液中展现出41 Wh kg–1的高能量密度,且经过5000次循环后容量保持率达92.3%,突破了传统SCs"高能量必牺牲稳定性"的桎梏。
这项研究的创新价值在于:通过"硫化提升容量+氢氧化物保护稳定"的双轨策略,首次实现了MnCo2S4基材料性能的飞跃。其意义不仅体现在具体数值突破上,更重要的是证明了异质界面工程在储能材料设计中的普适价值。正如通讯作者Fu-Fa Wu教授团队强调的,这种"核壳各司其职"的设计理念,为开发下一代高能量、长寿命储能器件提供了可推广的技术范式。未来通过优化壳层厚度和组分比例,有望进一步释放这类异质结构的性能潜力。
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