UPLC-MS/MS法同步测定大鼠血浆中淫羊藿总黄酮6种活性成分及其药代动力学研究

本研究针对淫羊藿总黄酮(ETF)体内代谢机制不明确的问题，研究人员通过建立UPLC-Orbitrap-HRMS和UPLC-MS/MS联用技术，首次实现大鼠血浆中epimedin A1/B/C、icariin、icariside I和baohuoside I六种黄酮成分的同步定量分析。该方法采用甲醇-乙腈(1:1,v/v)沉淀法，提取回收率>80%，在1.0-500 ng/mL范围内线性良好(r>0.9950)，日内/日间精密度(RSD<12.32%/10.30%)和准确度(-13.00%-11.09%)符合要求。研究成果为阐明ETF药效/毒性机制提供了关键数据支撑。

　　

科研团队采用超高效液相色谱-轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap-HRMS)技术解析了淫羊藿总黄酮(ETF)的复杂组分，并追踪了大鼠口服给药后原型成分及其代谢产物的血药动态。创新性建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法，在ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(50 mm×2.1 mm, 1.7 μm)上实现epimedin A1、epimedin B、epimedin C、icariin、icariside I和baohuoside I六种活性黄酮的同步检测。采用甲醇-乙腈(1:1, v/v)沉淀前处理，各组分提取回收率均突破80%大关。

该方法展现出优异的分析性能：线性范围1.0-500 ng/mL宛如精准标尺(r>0.9950)，日内精密度(RSD<12.32%)与准确度(-8.83%-10.00%)、日间精密度(RSD<10.30%)与准确度(-13.00%-11.09%)均达到生物分析标准。梯度洗脱系统以0.3 mL/min的流速，驱动0.1%甲酸水溶液(A)与甲醇-乙腈(1:1,v/v,B)的二元组合，成功捕获所有目标化合物。

应用该技术揭示的ETF药代动力学特征，如同解开中药复方作用的"黑箱密码"，不仅阐明多组分协同/拮抗效应，更為理解该传统草药制剂疗效与毒性的分子机制提供了实验依据。这项研究堪称中药现代化研究的典范，为复杂天然产物体内命运追踪提供了可借鉴的技术路线。