儿童原发性肾内卵黄囊瘤(YST)病例分析及文献综述：罕见肾肿瘤的鉴别诊断启示

来自某机构的研究人员针对儿童罕见肾肿瘤开展病例研究，报道了一例2岁男童原发性肾内卵黄囊瘤(YST)的诊疗过程。通过影像学检查、化疗及肾切除手术，最终经病理确诊为全球仅6例报道的YST，强调需将生殖细胞肿瘤纳入儿童肾肿瘤鉴别诊断体系。该研究为临床识别罕见肾肿瘤提供了重要参考。

　　

背景

儿童肾肿瘤以肾母细胞瘤(Wilms tumor)最为常见，其他类型包括肾透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma kidney)、先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma)和横纹肌样瘤(rhabdoid tumors)。而性腺外生殖细胞肿瘤，尤其是原发性肾内卵黄囊瘤(yolk sac tumor, YST)极为罕见，目前全球仅报道6例。

病例报告

一名2岁男童因左侧腹部肿块就诊，影像学检查符合肾母细胞瘤特征。患儿接受化疗后行肾切除术，组织病理学检查却意外确诊为原发性肾内YST。

结论

本病例凸显了在儿童肾肿瘤鉴别诊断中纳入生殖细胞肿瘤（特别是YST）的必要性，为临床诊治这类罕见肿瘤提供了重要依据。