α-倒捻子素氨基酸缀合物作为雌激素受体α(ERα)抑制剂的开发及其抗乳腺癌机制研究

为解决α-倒捻子素(α-Mangostin)生物利用度低的问题，研究人员通过将其与特定氨基酸缀合进行结构修饰。采用分子对接和200 ns分子动力学模拟发现，Am1Leu缀合物与雌激素受体α(ERα)结合能达-10.74 kcal/mol，其结合亲和力(ΔGTotal=-53.33 kcal/mol)与4-羟基他莫昔芬相当，为乳腺癌靶向治疗提供了新候选化合物。

　　

这颗来自山竹果皮的明星分子α-倒捻子素(α-Mangostin)正掀起抗癌研究新浪潮！作为黄酮类化合物，它虽能抑制乳腺癌细胞生长，却苦于生物利用度低的"先天缺陷"。科研团队妙手改造，将氨基酸与之缀合，打造出新一代抗癌"特洛伊木马"。

计算机模拟揭示惊人发现：亮氨酸修饰产物Am1Leu能与雌激素受体α(ERα)精准对接，结合能-10.74 kcal/mol的亮眼数据堪比分子"磁铁"。长达200纳秒的分子动力学模拟大戏中，Am1Leu始终与ERα保持稳定"共舞"，其结合自由能(ΔG_Total=-53.33 kcal/mol)甚至与临床药物4-羟基他莫昔芬(-53.25 kcal/mol)旗鼓相当。

这项研究为乳腺癌靶向治疗送来"智能导弹"：Am1Leu通过精准锁定ERα靶点，展现出改变抗癌战局的潜力。当传统药物遇到天然分子改造，这场邂逅或将改写乳腺癌治疗格局！