CINTER-seq技术：化学图谱揭示体内细胞互作依赖性景观与基因特征

来自中国的研究团队开发了CINTER-seq技术，通过近红外光在活体小鼠中捕获互作细胞并进行多组学分析。该研究首次揭示了LAG3-MHC II类分子介导的CD4+ T细胞-肿瘤细胞特异性互作，并发现肿瘤微环境重编程的中性粒细胞具有促肿瘤表型，为免疫治疗靶点发现提供了新工具。

　　

这项突破性研究开发了名为CINTER-seq的革命性技术，犹如在活体生物体内安装了一个"分子显微镜"。研究人员巧妙运用光催化化学反应，首次实现了在活体小鼠体内精准捕获相互作用的细胞对。这项技术不仅能锁定"亲密接触"的细胞，还能通过多维参数测序解析它们的分子特征。

最令人振奋的发现当属免疫检查点淋巴细胞激活基因3（LAG3）与主要组织相容性复合体II类分子（MHC class II）的特异性结合机制。实验证实，只有这对"分子钥匙"匹配成功时，CD4⁺ T细胞才能与抗原呈递细胞（APC）形成稳定连接。而更出人意料的是，中性粒细胞在与肿瘤细胞"对话"后，竟会"叛变"获得促肿瘤表型。

这项技术犹如打开了细胞社交网络的"黑匣子"，为理解免疫微环境中复杂的细胞间通讯提供了全新视角。未来或将成为解码体内细胞互作网络的标准化工具，为癌症免疫治疗带来新的突破方向。