氧化脂质（Oxylipins）相较于传统β-淀粉样蛋白与Tau蛋白生物标志物在阿尔茨海默病认知评估及白质高信号预测中的价值研究

来自阿尔茨海默病神经影像计划（ADNI）的研究团队，针对早期阿尔茨海默病（AD）生物标志物检测难题，系统评估了氧化脂质（Oxylipins）相较于传统脑脊液（CSF）标志物Aβ1-42和p-tau181的预测效能。通过随机森林回归和线性回归模型分析703名受试者数据，发现BSL_12_HETE（R2=0.199）等特定氧化脂质对AD预测显著优于CSF代谢物（R2=0.024），而BSH_FA20.4_w6（R2=0.1772）和BSH_Sphingosine1P16.1（R2=0.19）分别在早期轻度认知障碍（EMCI）和晚期轻度认知障碍（LMCI）检测中表现突出。该研究为AD早期诊断提供了新型代谢标志物选择。

　　

氧化脂质（Oxylipins）作为长链多不饱和脂肪酸的氧化产物，近年来因其在阿尔茨海默病（AD）早期诊断中的潜力备受关注。这项基于阿尔茨海默病神经影像计划（ADNI）703名受试者（平均年龄60岁）的研究，对比了氧化脂质与传统脑脊液（CSF）标志物Aβ_1-42和磷酸化Tau蛋白（p-tau₁₈₁）的预测价值。研究团队采用临床痴呆评定量表（CDR）评估认知功能，并通过Luminex平台检测CSF生物标志物。

随机森林回归模型显示，Aβ₄₂对早期轻度认知障碍（EMCI）预测最具显著性，而BSH_Sphingosine1P18.2和BSL_GCDCA分别对晚期轻度认知障碍（LMCI）和总体MCI表现出特异性。有趣的是，在主观记忆抱怨（SMC）和认知正常（CN）组中，Aβ₄₂预测力显著降低，而ASL_ResolvinE2成为CN组的关键指标。

最具突破性的发现是，BSL_12_HETE对AD的预测效力（R2=0.199）远超CSF代谢物（R2=0.024）。在EMCI检测中，BSH_FA20.4_w6（R2=0.1772）的表现优于传统CSF标志物；而BSH_Sphingosine1P16.1（R2=0.19）则在LMCI检测中展现出独特优势。这些数据表明，特定氧化脂质可能成为AD病程监测的新型"分子雷达"，尽管在疾病早期阶段，传统CSF生物标志物仍保持诊断优势。