塞拉康唑侵袭体凝胶与薄膜的研发优化：增强透皮递送与局部抗真菌治疗的新策略

为解决深部真菌性皮肤感染的治疗难题，研究人员通过薄膜水化法制备塞拉康唑侵袭体（invasomes），经因子设计优化后获得83.4%的高包封率。该团队成功将侵袭体转化为凝胶与薄膜制剂，其中含Tween 60的F4凝胶透皮率达58.12%，薄膜达41.12%，且对兔皮肤无刺激。研究发现侵袭体载药体系能显著提升对黑曲霉（Aspergillus niger）的穿透效果，35.9 nm粒径与-1.6 mV zeta电位表明体系稳定性优异，为真菌治疗提供新剂型选择。

　　

这项研究聚焦于提升抗真菌药物塞拉康唑(Sertaconazole)的透皮递送效率。科研人员采用薄膜水化法(thin-film hydration)制备药物负载型侵袭体(invasomes)，通过实验设计优化后获得包封率高达83.4%的纳米载体。这些直径仅35.9纳米的小战士（PDI=0.51）携带负电盔甲（zeta电位-1.6 mV），能有效避免聚集，在皮肤战场保持稳定阵型。

研究者将优化后的侵袭体改编为两种战术形态：凝胶部队和薄膜特工。含Tween 60的F4凝胶展现出58.12%的透皮渗透战绩，而薄膜分队也达到41.12%的突破效率。在对抗黑曲霉(Aspergillus niger)等顽固真菌时，薄膜特工表现出更强的杀伤力，这得益于侵袭体特有的"细胞穿透黑科技"。

特别值得注意的是，这些新型制剂在24小时兔皮肤测试中未引发红肿或红斑，安全性表现优异。凝胶体系同时具备理想pH值、粘度和铺展性，就像精心调配的"抗真菌护肤霜"。该研究为深部真菌感染提供了穿透力更强、生物相容性更佳的新型武器库。