综述：探索醌结合位点作为农药靶点

这篇综述深入探讨了醌结合位点（Q-sites）作为农药靶点的研究进展，系统总结了醌类分子（如泛醌ubiquinone和质体醌plastoquinone）在光合和呼吸电子传递链中的核心作用，以及通过X射线晶体学和冷冻电镜揭示的Q-sites结构多样性，为开发高特异性农药和应对靶点突变导致的抗性提供了新视角。

　　

Abstract

醌类分子（如泛醌ubiquinone和质体醌plastoquinone）是光合和呼吸电子传递链中不可或缺的移动电子载体。这些分子通过醌结合位点（Q-sites）的氧化还原调控维持生命活动，而Q-sites因其弱结合特性易受强效抑制剂干扰，成为农药开发的关键靶标。近年来，X射线晶体学和冷冻电镜技术的突破揭示了不同蛋白中Q-sites的几何与电子构型差异，这些差异既推动了高特异性农药的设计，也因靶点突变导致抗药性产生。

CONFLICT OF INTEREST

作者声明无利益冲突。

（注：因原文未提供具体研究案例和作者单位信息，归纳内容严格基于给定摘要，未扩展其他章节。）