鲤鱼水肿病毒(CEV)高灵敏度实时荧光定量PCR检测方法的建立及其在CEVD诊断中的应用

为解决鲤鱼水肿病毒病(CEVD)与锦鲤疱疹病毒(KHV)症状相似导致的诊断难题，研究人员开发了基于CEV p4a基因保守区的实时荧光定量PCR方法。该技术灵敏度较常规PCR提升100倍，对IHNV、IPNV等常见鱼类病原无交叉反应，临床检测性能优于CEFAS标准方法且成本更低，为CEVD防控提供重要技术支撑。

　　

鲤鱼水肿病毒病(CEVD)是由鲤鱼水肿病毒(Carp oedema virus, CEV)引发的重大水产疫病，其临床症状与锦鲤疱疹病毒(Koi herpesvirus, KHV)高度相似，表现为鳃部肿胀、皮肤出血等特征，给鲤鱼和锦鲤养殖业造成严重经济损失。

研究团队创新性地选取CEV p4a基因高度保守区设计特异性引物，建立的新型实时荧光定量PCR检测体系展现出卓越性能：灵敏度较传统PCR方法提升两个数量级(100倍)，与传染性造血器官坏死病毒(IHNV)、传染性胰腺坏死病毒(IPNV)、鲤春病毒血症病毒(SVCV)等常见鱼类病原体无交叉反应。通过批内批间重复性实验验证，该方法具有优异的检测稳定性。

在临床验证环节，该技术不仅显著超越英国环境渔业水产科学中心(CEFAS)现有诊断方案的检测灵敏度，更实现了检测成本的大幅优化。这项研究成果为CEVD的早期诊断、疫情监测和流行病学研究提供了强有力的分子检测工具，对保障水产养殖业健康发展具有重要实践价值。

（注：文中所有病毒学专业术语均保留英文缩写，检测方法名称使用专业表述，技术参数采用标准科学计数方式呈现）