DDR1基因突变型与野生型胃癌的差异特征分析及预后模型构建

来自TCGA数据库的研究团队针对胃癌精准治疗中DDR1基因分型缺失的问题，通过分析375例胃癌RNAseq数据，揭示了DDR1突变型(3.23%)与野生型在KEGG/GO通路、EPIC评分、肿瘤干性及铁死亡(相关基因RPL8/CS/FANCD2)、m6A(RBM15)等方面的差异特征，并构建了野生型胃癌的LASSO预后模型，为胃癌分子分型提供新思路。

　　

这项研究深入探索了胃癌中DDR1基因突变型与野生型的生物学差异。通过对TCGA数据库中375例胃癌样本的RNA测序(RNAseq)数据进行整合分析，发现DDR1在胃癌中的突变频率为3.23%。研究团队采用KEGG和GO富集分析揭示了两组在信号通路上的显著差异：突变型胃癌与铁死亡(ferroptosis)相关基因RPL8、CS、FANCD2以及m⁶A甲基化调控因子RBM15存在特殊关联。

值得注意的是，两种亚型均与巨噬细胞的EPIC免疫评分和肿瘤干性特征相关，但突变型展现出独特的免疫微环境特征。研究人员进一步通过LASSO回归构建了野生型胃癌的预后预测模型，证实高风险组患者生存率显著低于低风险组。这些发现不仅完善了TCGA分子分型体系，更为开发针对DDR1突变型胃癌的靶向治疗策略提供了理论依据，特别是涉及铁死亡调控和RNA表观遗传修饰(m⁶A)的创新治疗方向。