突破皮肤隐球菌病诊断困境：基于宏基因组下一代测序(mNGS)的新型诊断策略

皮肤隐球菌病作为罕见的深部真菌感染，其非特异性皮损表现常导致误诊。来自国内的研究团队通过宏基因组下一代测序(mNGS)技术，首次实现传统检测阴性病例的精准诊断，为免疫缺陷患者的早期干预提供关键依据，彰显了分子诊断技术在疑难感染性疾病中的突破性价值。

　　

隐球菌病(Cryptococcosis)这种凶险的深部真菌感染，最喜欢偷袭免疫系统"掉线"的人群。当狡猾的隐球菌(Cryptococcus neoformans)通过血液"偷渡"到中枢神经系统(CNS)时，死亡率就会直线飙升。而皮肤这个"报警器"发出的信号却千变万化——红斑、溃疡、脓肿都可能出现，让医生们陷入"看图猜谜"的困境。

传统诊断就像老式侦探工具：真菌镜检需要"火眼金睛"，培养检测要等上"漫长假期"，病理活检更是"大动干戈"。这些方法不仅耗时费力，还经常把隐球菌误认成其他"通缉犯"。这时，宏基因组下一代测序(mNGS)这位"基因神探"闪亮登场——它能从临床样本中直接"解码"所有微生物的DNA，72小时内就能锁定真凶。

这项突破性研究报道了全球首例经mNGS确诊的皮肤隐球菌病案例。更惊人的是，在常规检测全部"交白卷"的情况下，mNGS依然准确捕捉到了隐球菌的"基因指纹"。这个发现如同给医生装上了"病原体雷达"，让隐藏在皮肤下的致命真菌无所遁形。研究团队特别强调，对于免疫缺陷患者这个"高危群体"，mNGS就像按下诊断"快进键"，为救命争取到黄金时间。