PM2.5中微塑料与多环芳烃的个人暴露评估：室内外差异与健康风险新认知

【编辑推荐】本研究针对PM2.5中微塑料(MPs)和多环芳烃(PAHs)的暴露风险，首次采用Py-GC/MS技术对比上海地区室内外暴露差异。结果显示个人MPs暴露浓度(2.27 μg m?3)超室外3倍，PE为主要聚合物；PAHs则呈现相反趋势。发现PP与低分子量PAHs显著相关，为联合暴露风险评估提供新依据。

　　

随着全球塑料产量突破4亿吨，微塑料(MPs)已成为"无处不在"的新型污染物。这些直径小于5毫米的塑料碎片不仅能穿透肺泡进入血液循环，更令人担忧的是它们像"海绵"一样吸附多环芳烃(PAHs)等致癌物。然而现有研究大多聚焦海洋环境，对空气中PM_2.5级别的MPs认知严重不足——传统检测技术如拉曼光谱只能分析>1μm的颗粒，而更危险的纳米塑料却被忽视。

复旦大学的研究团队在《Journal of Hazardous Materials》发表的研究打破了这一僵局。他们创新性地采用热裂解气相色谱质谱(Py-GC/MS)技术，首次实现了从纳米到微米级塑料的全尺寸检测。研究团队在复旦大学江湾校区（31.2°N, 121.3°E）同步采集了28组室内外PM_2.5样本，结合GC/MS分析PAHs，揭示了三大颠覆性发现。

关键技术包括：1) 双通道采样系统同步收集室内外PM_2.5；2) Py-GC/MS突破性检测纳米级塑料；3) 气象参数校正的暴露模型；4) 聚合物特异性热解产物定量分析。

【样本收集】

研究选取上海典型城市-港口复合污染区域，采样点10公里半径内包含集装箱码头和生态森林，确保数据代表性。

【MPs与PAHs浓度】

数据令人震惊：室内MPs浓度(2.27±2.31 μg m^?3)是室外(0.69±0.58 μg m^?3)的3.3倍，且PE占比超60%。而PAHs却呈现相反规律——室外浓度(45.76 ng m^?3)反超室内50%。

【环境影响因素】

相对湿度每升高10%，室外MPs增加0.12 μg m^?3；而室内MPs主要受通风条件调控，开窗时浓度降低37%。

【聚合物-PAHs关联】

发现PP与2-3环PAHs显著相关(r=0.72)，暗示包装材料降解可能是共同污染源。估算每日摄入量显示，MPs暴露风险是PAHs的74倍。

这项研究首次绘制了PM_2.5中MPs/PAHs的"暴露地图"，其价值在于：1) 证实室内是MPs暴露主战场，推翻传统室外监测的评估模式；2) 建立Py-GC/MS作为纳米塑料检测金标准；3) 发现聚合物-PAHs特异性吸附规律，为精准防控提供靶点。特别是PET在室内样本中异常富集(较室外高8倍)，直指纺织品、外卖包装等日常用品可能是关键污染源，这对制定室内空气质量标准具有里程碑意义。