生物絮团与益生菌Pseudoalteromonas piscicida 1Ub协同抑制副溶血弧菌毒力基因表达及增强凡纳滨对虾免疫力的研究

本研究针对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)通过群体感应(QS)调控毒力基因导致对虾急性肝胰腺坏死病(AHPND)的难题，创新性地采用生物絮团(BFT)联合益生菌P. piscicida 1Ub的干预策略。结果表明，该组合可显著抑制QS调控基因opaR/aphA和毒力因子T6SS1/T6SS2表达(P<0.05)，同时提升对虾血细胞总数、呼吸爆发等免疫指标，为水产病害防控提供了新思路。

　　

在全球水产养殖业中，凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)作为产量最高的品种，2022年产量已达680万吨。然而，由副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)引发的急性肝胰腺坏死病(AHPND)造成高达100%的死亡率，给中国、越南等主要养殖国带来巨大经济损失。这种病原菌的致病性与其精密的群体感应(Quorum Sensing, QS)系统密切相关——通过opaR和aphA等调控因子操纵毒力基因表达，包括致AHPND的pirA/pirB毒素基因和T6SS₁/T6SS₂分泌系统。传统抗生素治疗面临耐药性和环境残留问题，亟需开发生态友好的防控策略。

印度尼西亚茂物农业大学的研究团队在《Microbial Pathogenesis》发表的研究，创新性地将生物絮团技术(Biofloc Technology, BFT)与海洋益生菌Pseudoalteromonas piscicida 1Ub联用。通过21天的养殖实验，采用实时荧光定量PCR、细菌计数、免疫指标检测等技术，系统评估了该策略对QS通路和宿主免疫的双重调控作用。

关键实验方法

研究设置8个处理组（含阴性/阳性对照），以1g左右的凡纳滨对虾为实验对象，在1尾/L密度下进行21天养殖。通过投喂含益生菌饲料和建立生物絮团系统，检测攻毒后副溶血弧菌QS基因(opaR/aphA)、毒力因子(T6SS₁/T6SS₂)表达变化，并分析对虾存活率、生长性能及血细胞计数等免疫参数。

主要研究结果

1. QS调控基因与毒力因子表达

   联合处理组(BPro)显著抑制opaR/aphA表达(P<0.05)，其中T6SS₁下降幅度最大，证实生物絮团与益生菌具有协同干扰QS通路的效应。

2. 免疫增强作用

   处理组总血细胞计数(THC)、呼吸爆发活性均显著高于攻毒对照组，其中BPro组酚氧化酶活性提升最显著，表明该组合能激活对虾非特异性免疫。

3. 生产性能改善

   联合处理组存活率较攻毒对照提高35%，且特定生长率(SGR)显著优化，证实该策略兼具病害防控和生长促进双重价值。

结论与展望

该研究首次揭示BFT与P. piscicida 1Ub联用可通过"病原-宿主"双靶点调控机制：一方面干扰QS系统降低细菌毒力，另一方面持续激活宿主免疫。这种生态兼容方案为替代抗生素提供了新选择，但研究者建议延长观察周期以验证长期效果。未来研究可深入解析生物絮团中特定微生物组分与益生菌的互作机制，进一步优化联合应用方案。