诱导多能干细胞在糖尿病领域二十年研究全景：文献计量揭示治疗潜力与未来方向

【编辑推荐】为解析诱导多能干细胞（iPSCs）在糖尿病治疗中的研究进展，研究人员通过文献计量学分析2002-2022年610篇文献，发现美国主导该领域，iPSCs在β细胞再生、疾病建模和免疫调节治疗中展现突破潜力，为糖尿病治愈提供新思路。

　　

糖尿病作为全球性健康威胁，其治疗困境长期集中在胰岛β细胞功能不可逆丧失这一核心问题上。尽管胰岛素替代疗法能缓解症状，但无法根治疾病，且存在低血糖风险和治疗负担。2006年日本学者山中伸弥团队开发的诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPSCs）技术，因其能分化为任何体细胞类型的特性，为糖尿病治疗带来了革命性希望——理论上，患者自体来源的iPSCs可定向分化为功能性β细胞，实现生理性血糖调控。然而，这一领域历经二十年发展，究竟取得了哪些突破？哪些国家引领研究？未来方向何在？这些关键问题亟需系统性解答。

研究人员通过文献计量学方法，对Web of Science数据库中2002-2022年间610篇iPSCs与糖尿病相关研究进行深度挖掘。结果显示，该领域呈现典型的技术生命周期特征：2008-2021年为指数增长期，年均增长率达38.7%，而2022年后进入平台波动期。国家贡献度方面，美国以32.1%的论文占比稳居第一，其国际合作网络覆盖欧洲和亚洲主要研究力量；中国以18.5%的占比位列第二，但国际合作广度显著低于美国。值得注意的是，日本虽论文总量（12.3%）不及中美，但在iPSCs定向分化技术领域具有原创优势。

关键技术方法上，研究团队运用R语言进行共现网络分析，结合VOSviewer可视化工具，对关键词聚类、机构合作和引文网络进行三维解析。样本数据来源于Web of Science核心合集，涵盖Article、Review等文献类型，时间跨度为2002年1月至2022年12月。

研究结果

1. 时序特征：2006年iPSCs技术诞生后，糖尿病领域应用研究滞后2-3年，2010年起进入快速增长通道。2020年后研究热点转向临床转化，包括免疫兼容性改造（如HLA配型）和移植微环境优化。
2. 研究主题演化：早期（2008-2015）聚焦于iPSCs向β细胞的分化效率提升；中期（2016-2019）侧重疾病建模和药物筛选；近期（2020-2022）则集中在基因编辑（CRISPR-Cas9）联合免疫豁免策略。
3. 前沿方向：胰腺β细胞再生（平均被引频次28.5次）和体外胰岛模型构建（平均被引频次34.2次）成为高影响力主题，其中涉及Wnt/β-catenin通路调控的研究最具突破性。

结论与意义
该研究首次通过大数据揭示了iPSCs在糖尿病领域的三大转化价值：① 建立Monogenic糖尿病（如MODY）的精准模型，推动个体化治疗；② 通过CRISPR-Cas9校正基因缺陷（如GCK突变），实现"自体修复"；③ 结合3D生物打印技术构建血管化胰岛类器官，解决移植存活难题。这些发现发表于《Regenerative Therapy》，不仅为科研布局提供路线图，更提示未来5-10年可能出现基于iPSCs的糖尿病治愈性疗法，将改变现有治疗范式。