古菌核糖体结构解析：揭示活性位点分化与休眠因子的进化奥秘

来自国际研究团队的最新研究揭示了古菌核糖体活性位点的独特进化特征。通过2.4?和2?高分辨率冷冻电镜技术解析超嗜热古菌Pyrobaculum calidifontis的70S和50S核糖体结构，发现其肽基转移酶中心(PTC)存在显著序列变异，并鉴定出新型古菌休眠因子Dri。该研究拓展了对最古老核糖体序列多样性的认知，为理解生命进化提供了新视角。

　　

核糖体作为生命活动的"蛋白质合成工厂"，其核心催化位点肽基转移酶中心(PTC)长期以来被认为高度保守。然而最新研究发现，在超嗜热古菌^{Pyrobaculum calidifontis}中，这个"分子机器"的核心部件竟展现出令人惊讶的变异。研究人员运用冷冻电镜技术，以2.4?和2?的"分子显微镜"分别捕捉了70S和50S核糖体的精细结构。

这些"分子快照"揭示了古菌PTC区域的独特密码：关键碱基三联体的重新排布，以及古菌特有核糖体蛋白对序列变异的支持机制。更令人兴奋的是，科学家们在多个古菌门中发现了一种新型"休眠开关"——Dri蛋白，其结构特征明显区别于已知的细菌和真核生物休眠因子。

这项研究如同打开了古菌世界的"进化时间胶囊"，不仅展示了核糖体这个古老分子机器在数十亿年进化过程中的"创新改造"，更为理解生命基本过程的多样性提供了重要线索。从嗜热古菌特殊的PTC构象到新发现的休眠调控机制，这些发现正在改写我们对生命最基本分子机器演化历程的认知。