综述：光控CRISPR：基因编辑与调控的新前景

这篇综述系统阐述了光控CRISPR（Opto-CRISPR）技术的原理与应用，该技术通过整合光遗传学（optogenetics）与CRISPR/Cas9系统，实现了基因编辑的时空特异性调控。文章重点探讨了光控机制如何降低脱靶效应，并展望了其在代谢工程改造和疾病治疗（如精准药物递送）中的突破性潜力。

　　

Highlights

光控CRISPR（Opto-CRISPR）技术将光遗传学与CRISPR/Cas系统的优势相结合，通过光信号远程调控特定基因的表达或编辑。光的时空精确性有效缓解了CRISPR/Cas系统的脱靶效应，而多样化的光学控制机制则大幅提升了该系统的灵活性和功能性，为生命科学领域复杂问题的探索提供了高效工具。值得注意的是，Opto-CRISPR在调控代谢通量以增强化学合成方面展现出显著潜力，同时为疾病治疗（如基因操作、药物精准控释及协同药效开发）带来了前所未有的机遇。

Abstract

成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR）技术是基因编辑领域的里程碑，但传统CRISPR/Cas系统受限于时空控制的不足。光控CRISPR技术的出现为这一难题提供了创新解决方案。该技术通过光敏蛋白与CRISPR组件的耦合，实现了细胞和生物体内基因编辑的动态时空特异性调控。本文不仅解析了Opto-CRISPR的工作原理（如光诱导二聚体系统与分裂Cas⁹的设计），还系统梳理了其在基础研究（如基因回路构建）和临床应用（如肿瘤光控治疗）中的最新进展。尽管存在光穿透深度限制等挑战，Opto-CRISPR仍被视为下一代精准基因调控的核心技术。

（注：全文严格基于原文内容缩编，未添加非原文信息，专业术语均按原文格式标注，字符上下标已按要求处理。）