卵巢癌腹水肿瘤细胞中Wnt/β-连环蛋白通路标志物的表达特征及其临床意义

本研究针对晚期卵巢癌患者腹水肿瘤细胞中Wnt/β-catenin信号通路关键标志物（CTNNB1、LEF1/TCF7、c-myc、cyclinD）的表达模式展开深入分析，重点解析了上皮-间质转化（EMT）表型及干细胞特性相关亚群的分子特征。结果显示，具有干细胞特征的EMT表型细胞（EpCam-CK18-Vimentin-CD44-CD133）在难治性肿瘤患者中呈现CTNNB1、LEF1/TCF7和cyclinD的显著高表达，且这些标志物的表达水平与患者无复发生存期显著相关，为卵巢癌靶向治疗提供了新依据。

　　

在晚期卵巢癌患者的腹水肿瘤细胞中，研究人员对Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路的关键分子进行了精准解码。通过分析三种特征性细胞亚群——保持上皮特征的细胞（表达EpCam-CK18-E-cadherin）、发生上皮-间质转化（EMT）的细胞（表达EpCam-CK18-Vimentin），以及兼具EMT和干细胞特性的特殊群体（表达EpCam-CK18-Vimentin-CD44-CD133），发现难治性肿瘤患者的"干细胞样EMT细胞"中，β-连环蛋白编码基因CTNNB1、转录因子LEF1/TCF7和细胞周期蛋白cyclinD的表达量显著飙升。更值得注意的是，这些分子的表达水平就像生物钟一样精准预测着疾病进展：CTNNB1在干细胞样EMT细胞中的表达量，以及LEF1在普通EMT细胞中的活跃程度，都与患者的无复发生存期密切关联。这些发现如同打开了卵巢癌治疗的密码锁，揭示了Wnt通路异常激活与肿瘤恶性演进的内在联系，为开发针对EMT进程和肿瘤干细胞的新型靶向疗法提供了分子路标。