综述：探索黄酮类化合物作为糖尿病神经病变潜在治疗剂的ADMET预测与分子对接研究

这篇综述系统探讨了黄酮类化合物（flavonoids）治疗糖尿病神经病变（diabetic neuropathy）的潜力，通过ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）预测与分子对接研究，揭示异黄酮（isoflavones）和黄酮（flavones）对NMDA受体的高亲和力（结合能达–8.5至?10.6?kcal mol?1），其安全性（hERG通道、Ames试验）和药效学优势为开发替代传统镇痛药（如阿片类）的新型疗法提供了科学依据。

　　

Abstract
神经病理性疼痛是糖尿病等疾病损伤体感系统引发的慢性疼痛，现有疗法（如阿片类、三环类抗抑郁药）存在呼吸抑制和心脏毒性等缺陷。黄酮类化合物因其天然来源和多重药理活性成为研究热点。

黄酮类化合物的分类与筛选
研究聚焦异黄酮和黄酮，其结构特征（如羟基取代模式）通过细胞毒性测试、hERG钾通道抑制实验（潜在致心律失常风险指标）和Ames致突变性评估，显示优异的安全性。异黄酮的C2=C3双键和B环连接位置（C3位）可能增强其与靶点的相互作用。

分子机制与靶点验证
分子对接模拟表明，黄酮类化合物通过氢键和疏水作用与NMDA受体亚基的关键氨基酸（如GluN1的Arg115）结合，结合能显著优于传统药物。异黄酮衍生物对NR2B亚基的选择性抑制可能减少中枢副作用。

药代动力学优势
ADMET预测显示，黄酮类化合物具有中等口服生物利用度（30-70%），血脑屏障穿透能力（LogBB>0.3）和低CYP450酶抑制风险，提示临床转化潜力。

未来方向
需进一步通过动物模型验证其镇痛效果，并优化结构以提高靶向性（如引入磺酸基增强水溶性）。这类天然产物为开发兼具疗效和安全性的糖尿病神经病变疗法开辟了新路径。