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晶格匹配的铋烯/Bi4Ti3O12异质结原位构建及其可见光催化性能增强机制研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月19日 来源:Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 4.3
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针对Bi4Ti3O12(BIT)光吸收不足与载流子复合快的问题,研究人员通过外延生长法构建晶格匹配的铋烯/BIT异质结。该复合光催化剂通过铋烯作为电子捕获位点,使2,4-二氯苯酚降解效率提升至纯BIT的1.6倍,ESR和能带分析揭示了载流子分离机制,为设计高效Bi基异质结提供了新思路。
在水污染治理领域,氯酚类化合物(CPs)尤其是2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的降解一直是环境科学界的难题。这类具有强毒性的有机污染物,即便在微量浓度下也会对生态系统和人类健康造成严重威胁。传统处理方法往往效率低下,而光催化技术因其绿色高效的特点成为研究热点。然而,作为明星光催化材料的钛酸铋(Bi4Ti3O12, BIT)却面临着可见光响应不足和光生电子-空穴对(e--h+)快速复合的瓶颈问题。
江西省自然科学基金资助项目的研究团队在《Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy》发表的研究中,创新性地采用外延生长(epitaxial growth)技术,将具有优异导电性和晶格匹配特性的铋烯(bismuthene)负载于BIT表面,构建了Bi-ene/BIT异质结光催化剂。通过熔盐法制备BIT基底后,利用溶剂热法实现铋烯的原位生长,形成稳定的界面接触。XRD和ESR表征证实了异质结的成功构建,降解实验显示最优复合样品对2,4-DCP的降解效率达到纯BIT的1.6倍。
关键技术包括:熔盐法制备BIT纳米片、PVP辅助的溶剂热外延生长、X射线衍射(XRD)物相分析、电子自旋共振(ESR)检测活性物种。研究通过能带结构分析和捕获实验,证实铋烯作为电子陷阱显著促进了载流子分离,同时拓宽了可见光响应范围。
【合成与表征】部分显示,XRD证实成功获得纯相BIT(JCPDS 35-0795)和铋烯(JCPDS 44-1246),异质结样品同时具备两者的特征峰。HRTEM观察到清晰的晶格条纹,证实了外延生长的界面匹配特性。
【光催化性能】研究表明,Bi-ene/BIT在可见光下对2,4-DCP的降解率显著提升,动力学常数较BIT提高60%。通过苯醌和异丙醇等捕获剂实验,证实超氧自由基(·O2-)和空穴(h+)是主要活性物种。
【机理分析】部分结合Mott-Schottky测试和紫外可见漫反射(UV-Vis DRS),提出铋烯的引入形成了电子转移通道,将BIT导带的电子快速转移至铋烯,抑制了e--h+复合。ESR信号证实Bi-ene/BIT在光照下产生更强的·O2-信号。
该研究不仅为解决BIT材料固有缺陷提供了新方案,更通过晶格匹配的异质结设计策略,为开发高效稳定的光催化体系提供了理论指导。研究证实外延生长法可有效降低界面势垒,这一思路可拓展至其他铋基材料的改性研究,对推动光催化技术在实际废水处理中的应用具有重要意义。
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