溶血对多物种血清样本中多重细胞因子定量检测的影响评估

为解决溶血对生物样本中细胞因子定量准确性的干扰问题，来自多机构的研究团队开展了跨物种血清样本研究。通过模拟不同程度溶血（H指数1-130 mg/dL血红蛋白）并采用Meso Scale Discovery和Bio-Rad Bioplex 200平台，证实轻度溶血（H指数=1）对干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-1β/2/6/10等细胞因子检测无显著影响。该研究为动物实验和临床检测中溶血样本的合理利用提供了重要依据。

　　

红血细胞破裂（溶血）现象会显著影响血清和血浆样本中生物标志物的检测精度，这导致实验室常直接拒收溶血样本。但关于溶血对细胞因子定量（尤其是跨物种差异）的系统研究仍存空白。

研究团队首先统计了339项动物研究中溶血样本的发生率，根据H指数将溶血程度可视化分级。随后创新性地通过冻融循环、渗透压冲击和剪切应力等方法，在小鼠、大鼠、犬类、食蟹猴和人类血液中模拟出梯度溶血样本。

重点检测了干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL-10/1β/2/6)、γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)等关键细胞因子。双平台(Meso Scale Discovery与Bio-Rad Bioplex 200)比对数据显示：当血红蛋白浓度在11-130 mg/dL（对应H指数=1）时，绝大多数细胞因子的检测值未出现统计学偏差。

该发现颠覆了"见溶血即弃样"的传统认知，特别为药物研发中珍贵的动物实验样本利用提供了科学指导。不同物种间溶血耐受性的一致性规律，更暗示可能存在保守的溶血干扰机制，这为后续开发抗干扰检测技术指明了方向。