综述：植物化学物质作为女性癌症替代治疗策略的机制与益处

这篇综述系统阐述了植物化学物质（Phytochemicals）在乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌中的治疗潜力，重点分析了其通过调控细胞周期（如G1/S期阻滞）、诱导凋亡（Bax/Bcl-2通路）、抑制上皮间质转化（EMT）及靶向PI3K/AKT/mTOR等信号通路的作用机制，为开发低毒高效的天然抗癌药物提供了科学依据。

　　

植物化学物质：对抗女性癌症的天然武器

乳腺癌

乳腺癌作为女性最高发的恶性肿瘤，传统化疗药物如阿霉素（Doxorubicin）常伴随心脏毒性等副作用。植物化学物质展现出独特优势：

• 熊果酸（UA）：通过SP1/Cav-1通路抑制糖酵解代谢，同时上调促凋亡蛋白Bax，诱导线粒体途径凋亡。
• 漆黄素（Fisetin）：下调MMP-2/9表达，抑制转移，并通过PI3K/AKT/mTOR通路诱导凋亡。
• 和厚朴酚（Honokiol）：靶向降解HIF-1^α抑制糖酵解，阻断肿瘤能量供应。

宫颈癌

HPV感染是主要诱因，芹菜素（Apigenin）通过Raf/MEK/ERK通路抑制增殖，而α-芒果苷通过ROS/ASK/p38通路激活Caspase级联反应。丹参酮IIA则通过下调HPV E6/E7癌基因表达，同时诱导细胞焦亡（Pyroptosis）。

子宫内膜癌

天冬皂苷A（AA）通过ROS介导的线粒体途径促凋亡，并抑制Ras/MEK/ERK通路阻断EMT。染料木黄酮（Genistein）则通过调控FOXO1增强孕激素受体（PR）的抗癌活性。

卵巢癌

柚皮素（Naringenin）通过EGFR/PI3K/CCND1通路抑制增殖，并调节肠道菌群增强疗效。奥斯索（Osthole）则通过Gasdermin E（GSDME）诱导焦亡和自噬双效抗癌。

未来展望

尽管植物化学物质存在溶解度低等问题，纳米载体技术和肠道菌群调控（如将木脂素转化为ENL）有望提升其生物利用度。多学科交叉研究将加速天然药物的临床转化，为女性癌症治疗提供更安全的选择。