链霉菌M4产生的丹酚酸B对抗多重耐药人类病原体的治疗潜力

面对多重耐药菌(MDR bacteria)这一全球性健康威胁，来自未知机构的研究人员从链霉菌(Streptomyces) sp. M4中分离出丹酚酸B和乙酸乙酯(EtOAc)提取物，研究发现其对MRSA、VRE等6种耐药菌株具有显著抑制效果(抑菌圈14-20mm，MIC 7.80-62.25μg/mL)，并能保护pBR322 DNA免受自由基损伤，对骨肉瘤细胞MG63的抑制率达72.62%。该研究首次报道了丹酚酸B抗VRE的活性，为新型抗生素开发提供重要线索。

　　

超级细菌的克星来了！链霉菌(Streptomyces) sp. M4这个小个子微生物可不简单，其产生的丹酚酸B(salvianolic acid B)和乙酸乙酯(EtOAc)提取物展现出惊人的抗菌超能力。实验数据显示，这些化合物能有效压制包括"臭名昭著"的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)在内的6种耐药菌，抑菌圈范围达14-20毫米，最低抑菌浓度(MIC)仅需7.80-62.25μg/mL。

更有趣的是，在DNA保护实验中，这些化合物像忠诚的卫士般守护着pBR322超螺旋DNA，使其免受芬顿试剂(Fenton's reagent)产生的自由基伤害。而在对抗骨肉瘤细胞MG63时，5μM浓度的丹酚酸B就能实现72.62%的抑制率，展现出"一箭双雕"的抗感染抗癌潜力。特别值得注意的是，这是科学界首次揭示丹酚酸B对抗VRE的分子武器，为抗击"无敌"超级细菌带来了新的希望曙光。