川崎病代谢组学特征预测冠状动脉瘤及IVIG耐药性的探索性研究

来自某研究团队的研究人员为探究川崎病(KD)并发症的代谢机制，通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术分析26例KD患者44种代谢物，发现甲基戊二酰肉碱与冠状动脉瘤(CAA)显著相关，C2、C3等7种酰基肉碱可区分静脉丙种球蛋白(IVIG)耐药/敏感患者。KEGG通路分析揭示精氨酸生物合成及丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢通路异常，为KD并发症防治提供新靶点。

　　

这项探索性研究揭示了川崎病(KD)独特的代谢指纹图谱。研究人员采用高精度液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术，对26例KD患儿静脉注射丙种球蛋白(IVIG)后的代谢谱进行深度解析，共检测44种关键代谢物，包括12种氨基酸、L-肉碱及31种酰基肉碱。

令人瞩目的是，中链酰基肉碱——甲基戊二酰肉碱在并发冠状动脉瘤(CAA)的KD患儿中呈现特异性表达模式。更引人关注的是，研究者发现乙酰基(C2)、丙酰基(C3)、肉豆蔻酰基(C14)、棕榈酰基(C16)等7种酰基肉碱在IVIG耐药组与敏感组间存在显著差异，这些分子或将成为预测治疗反应的生物标志物。

通过KEGG数据库进行通路富集分析，精氨酸生物合成通路与丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢通路在CAA患儿中扰动最为显著。该研究首次系统描绘了KD并发症相关的代谢网络图谱，为开发新型预测模型和靶向干预策略奠定了分子基础。