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新型水合碳酸镁高效吸附浮选废水中油酸钠:吸附机制与环境应用突破
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月20日 来源:Surfaces and Interfaces 5.7
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本刊推荐:针对浮选废水中油酸钠(NaOL)引起的严重环境污染(如增加BOD和COD、破坏水生态系统)及废水回收难题,研究人员开发了新型水合碳酸镁(HMC)吸附剂(HMC-Ne和HMC-Hy)。通过系统研究,发现其在自然pH下吸附容量达3733-5233 mg/L,吸附平衡时间仅30-180分钟,表面反应机制为化学吸附形成油酸镁薄膜,实际废水NaOL去除率超94%。该吸附剂高效、低成本,为矿物加工废水净化提供了创新解决方案,具有显著环保和工业应用前景。
浮选废水中的油酸钠(NaOL)是矿产加工中的常见污染物,其直接排放会大幅增加水体的化学氧需求(COD)和生化氧需求(BOD),导致水质恶化、水生生物灭绝,甚至威胁农田灌溉——这不仅仅是环境问题,更关乎人类健康和生态平衡。然而,现有吸附剂如硅基聚合物或改性膨润土,吸附容量低至420.7 mg/g,且耗时长达120分钟,无法满足高效处理需求。面对这一挑战,研究人员(基于国家自然科学基金和山东省自然科学基金资助,推测为中国机构团队)在《Surfaces and Interfaces》发表论文,通过创新制备水合碳酸镁吸附剂,系统探究其吸附性能与机制,为解决浮选废水污染提供了突破性方案。
研究人员采用简单水热法制备两种水合碳酸镁吸附剂(HMC-Ne和HMC-Hy),利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征其晶体结构(HMC-Ne为菱水碳镁石相,HMC-Hy为水碳镁石相)。通过批量吸附实验,测试不同pH(7-13)、温度和时间下NaOL的吸附动力学和等温线;应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析表面反应机制;并验证实际铁矿浮选废水的处理效果,确保结果可推广至工业场景。
Abstract
研究旨在开发高效吸附剂去除浮选废水中NaOL。制备的HMC-Ne和HMC-Hy在自然pH下吸附容量显著(HMC-Ne为3733 mg/L,HMC-Hy为5233 mg/L),吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,HMC-Ne平衡时间仅30分钟。表面反应为油酸阴离子(OL-)与镁离子化学吸附形成油酸镁薄膜,实际废水NaOL去除率超94%,证实其应用潜力。
Introduction
NaOL作为氧化矿物浮选剂,大量残留废水中会升高COD/BOD,破坏水生态系统和土壤健康,且废水回用会恶化浮选指标。现有方法(如电凝或生物降解)效率有限,吸附法虽环保但容量不足(如膨润土仅420.7 mg/g)。水合碳酸镁(HMC)因高比表面积和重金属吸附能力被选为新材料,但其对有机污染物如NaOL的研究尚属空白。
Materials
使用分析纯试剂(MgCl2·6H2O、Na2CO3等),通过水热法合成HMC吸附剂,并以铁矿浮选废水为实际样本验证。
Characterization of the HMC adsorbents
XRD确认HMC-Ne为菱水碳镁石(特征峰13.7°、23.1°等),HMC-Hy为水碳镁石(特征峰8.8°、15.3°等);SEM显示HMC-Ne呈光滑棒状,HMC-Hy为花棒状,后者高比表面积提升吸附性能。
Conclusions and future prospects
HMC吸附剂高效去除NaOL,HMC-Hy吸附容量更高(5233 mg/L),但HMC-Ne动力学更快(30分钟)。pH升高至13时,静电排斥导致吸附量骤降,推荐自然pH操作。表面机制为OL-与Mg2+化学吸附生成油酸镁条带,实际废水验证去除率超94%。未来可优
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