综述：可持续膜相在样品制备中的范式转变：炒作还是现实？

这篇综述系统回顾了沉淀聚合法合成分子印迹聚合物微球（MIPs）的发展历程，重点阐述了其在非分离检测（如邻近闪烁分析）中作为抗体替代物的应用优势。文章追溯了从Klaus Mosbach开创性工作至今的技术演进，特别关注荧光检测取代放射性示踪剂的技术转型，为分子印迹领域的研究者提供了重要参考。

　　

【技术起源与突破】
1999年瑞典隆德大学首次报道通过沉淀聚合法制备分子印迹聚合物微球（MIPs），这项突破性技术因其操作简便性迅速获得全球分子印迹研究者的关注。该方法合成的微球展现出优异的胶体稳定性，使其在邻近闪烁分析中成功替代传统抗体，开创了分子识别材料的新应用范式。

【检测技术演进】
随着放射性标记带来的安全限制，基于荧光信号的分子检测逐渐成为主流。MIPs微球在荧光淬灭、表面等离子体共振等非分离检测体系中展现出独特优势，其中邻近闪烁分析技术的改良尤为突出。研究团队受Klaus Mosbach早期工作的启发，开发出多种免分离检测方案，显著提高了检测通量和安全性。

【材料设计精进】
从微米级微球到纳米颗粒的尺寸调控，MIPs的合成工艺持续优化。通过精确控制交联剂比例和功能单体排列，材料对目标分子的识别特异性可达抗体水平。特别在心血管标志物检测领域，某些MIPs材料表现出与单克隆抗体相当的结合常数（K_d值达10^-9M级）。

【应用场景拓展】
当前研究已突破传统色谱分离的局限，将MIPs应用于：
1）微流控芯片的集成化传感
2）活体成像示踪剂
3）药物控释载体
在食品安全快速检测中，基于MIPs的试纸条检测限可达0.1ng/mL，较ELISA方法缩短90%的检测时间。

【挑战与展望】
尽管取得显著进展，MIPs仍面临批次重复性、复杂基质干扰等产业化障碍。最新研究正探索将CRISPR-Cas系统与MIPs联用，有望实现核酸检测领域的突破。随着绿色化学理念的普及，采用生物基单体合成可持续MIPs将成为未来重要发展方向。